Написал небольшую историю о своей жизни. Думаю, кому-то будет интересно). Меня зовут Назар Статкевич, мне 22 года, я инвалид ДЦП первой группы. Что бы я мог рассказать о себе? Я никогда не считал, что мне кто-то что-то должен, я хотел всего добиться самостоятельно, но к сожалению, не все у меня получилось. Сейчас вы видите меня на инвалидной коляске. А все могло быть иначе.
В детстве я ходил с мамой свободно за одну руку и даже мог сам делать несколько шагов и ходил возле стенки, но в три-четыре года я научился ползать на коленях, все обрадовались, посчитали, что ребенок с колен встанет на ноги, как это обычно бывает, но, к сожалению, этого не случилось.
Мы с мамой несколько раз в год ездили в санатории.
Потом, когда мне было 12 лет, мама пошла на работу. Она работала в другом городе, я тогда жил с бабушкой и дедушкой. И я ей пообещал, что буду заниматься спортом, так как только это могло поставить меня на ноги и ничто другое. Но дело в том, что в тех годы я получил свой первый компьютер, и для меня открылся новый мир, я тогда был мал и глуп - засел в игры и забыл о себе, тем самым я себя очень сильно запустил. Я всегда искал какие-то отговорки. Но по факту проблема была только во мне, если бы я занимался активно спортом и не упустил тот момент, я бы сейчас не сидел на инвалидной коляске, а ходил бы пешком и это факт. Я хочу обратиться ко все детям с ДЦП и не только к детям, именно к вам, а не к вашим родителям и близким, потому как мне многие говорили: занимайся, ты будешь ходить. Я кивал головой, обещал, но по факту в голове ничего не менялось. Может в силу моего характера, не знаю. Так вот, ребят, не повторяйте моих ошибок, я понимаю, что мои слова могут показаться вам банальными, но поверьте, только ваша голова и ваши действия могут поставить вас на ноги и ничего более. Ни ваша мама, папа, дед, баба, ни кто-либо другой, только вы сами решаете свою судьбу и никто больше. Я знаю, что многие могут пропустить это мимо ушей и забыть это на следующей день, я сам был такой, за что поплатился своим здоровьем. Мне нет смысла вас в чем-то переубеждать и что-то доказывать, я не врач, я не буду вас лечить или как-то мотивировать, я не из этих. Лучшая мотивация - это вы сами, когда у вас что-то получается, то, чего вы не ожидали. Думаю, всем знакомо это чувство, после чего вы хотите уже добиться чего-то большего, так как чувствуете, что можете, и таких ощущений должно быть как можно больше. И это по большей части зависит от родителей. Теперь хочу обратиться к вам, дорогие родители. В первую очередь я хочу склонить перед вами голову за ваш труд, я знаю, как вам нелегко, и как иногда болит ваша душа, но хочу сказать вам следующее: давайте своим детям больше свободы. Я знаю таких родителей, которые воспитывают больных детей, не отходя от них ни на шаг, пытаются во всем помогать и что-то решать за них, но вы не понимаете, что тем самым вы не даете ребенку полноценно развиваться как физически, так и морально. Тем самым ребенок не будет получать те чувства, о которых я писал выше, в итоге он не сможет реализовать себя в жизни, а позже и вообще потеряет ее смысл, так что давайте ребенку больше пространства и больше самому принимать решения, даже если они не всегда правильные, ведь каждый учится на своих ошибках, и это нормально. Вы здесь можете помочь только советом, а принимать его или нет - это его дело, тем самым ребенок сможет себя реализовать в этой жизни, чего-то добиться, и неважно какой у него диагноз. Теперь расскажу немного о нас с женой. Мы познакомились в соц сетях. До этого у меня были девушки в кавычках в интернете, но это было просто общение и ничего более. Я скорее выдавал желаемое за действительное, из-за чего много раз страдал. Когда я увидел Алину, мне было 17 лет. Это был тот период, когда я забил на все отношения, и никого не искал. Но случилось так, что однажды вечером мы сидели с братом в интернете, и он говорит: "давай найдем тебе девушку с таким же диагнозом". Я, если честно, не очень хотел, да и я раньше знакомился только со здоровыми девушками, и в подобные группы не заходил. Это я сейчас понимаю, что девушки с ДЦП и другими диагнозами могут быть намного более полноценными, чем некоторые здоровые. Ну и вот, в какой-то группе для инвалидов, где было около 15 тысяч участников, он каким-то чудом попал на страницу Алины. Если это не судьба, то я не знаю, что это)... Вообще, она мне очень сильно понравилась и я ей написал. Через два-три дня я ей уже позвонил по телефону, и каково было мое удивление, что она понимала без проблем все, что я говорю. Это, пожалуй, первый человек, который смог сразу же понять, что я говорю. Ну, и так у нас завязалась дружба, потом дружба недо-отношения), а в итоге любовь). Два года мы общались онлайн, потом я поехал к ней в гости в Харьков за 1000 км) на её день рождения, она до последнего не верила, что я приеду. Я никогда не забуду, как поднимался на третий этаж. Меня вели за руки, я весь запыхавшийся, открываю дверь, и она сидит на диване такая маленькая, в слезах. В общем, это нереально передать, я никогда не думал, что смогу испытать те чувства, обнять ее, поцеловать. Именно те два дня я никогда не забуду.
Нам было очень тяжело расставаться, но в следующий раз я к ней приехал через полгода на Новый год и уговорил ее маму отпустить ее в гости на две недели.
Ну, и вот - эти две недели превратились в три года)
После года совместной жизни мы задумались о рождении ребенка,
даже не смотря на то, что нам это не советовали.
Говорили, что она маленькая, у нее рост 148, плюс ДЦП, но мы никого не слушали, и даже при том, что у нас около полугода не получалось забеременеть, и мы уже даже думали пойти провериться, но слава Богу, Алина забеременела и выносила полный срок здорового пацана) по имени Женя, и это еще раз доказывает, что никогда не надо опускать руки, а добиваться своих целей в любом случае.
Когда Женю принесли ко мне в палату, я не мог поверить, что я уже папа, это такие непередаваемые чувства, что я даже не буду пробовать их передать, это нереально) Многие пишут: как вы два инвалида, зачем вам ребенок, и как вы будете его воспитывать.
Во-первых, не вам судить, как мы будем его воспитывать, но одно знаю точно, куда лучше, чем ваши родители вас воспитали, раз вы задаете такие вопросы.
Во-вторых, мы, слава Богу, не лежачие и почти все, что касается бытовых потребностей, можем делать сами.
Я два года назад купил Алине электроплитку, и она свободно готовила суп и другие блюда, но сейчас её негде поставить в связи с тем, что кухня, к большому сожалению, не приспособлена для нас, а в комнате с рождением сына стало меньше места, да и готовить в комнате - это ненормально, поэтому мы очень хотим исправить эту проблему и приспособить все по максимуму для нас, чтобы абсолютно ни от кого не зависеть, но к большому сожалению, на это пока у нас нет средств. У меня, конечно, есть работа, я торгую аксессуарами к мобильным телефонам, и я полностью могу обеспечить свою семью, чтобы они ни в чем не нуждались, но моего заработка никак не хватит, чтобы можно было начинать глобальный ремонт. Сейчас я активно изучаю английский язык и ищу хорошую, а главное стабильную работу.
Несколько слов о моей коляске.
С тех пор, как она появилась, у меня очень сильно поменялся мой образ жизни, я получил возможность сам передвигаться куда угодно.
Грубо говоря, я получил ноги, но проблема в том, что ногами человек может пойти куда угодно, не смотря вниз, мне же нужно каждый раз смотреть под колеса, каждый раз искать пандусы, которых очень мало от слова совсем, каждый раз искать съезды, которых также очень мало.
И мне иногда приходится по пять минут объезжать пешеходный переход, потому что везде бордюры по 15 см.
Я хочу, чтобы все люди задумались об этой проблеме, потому как мы не одни с женой такие, людей на инвалидных колясках много, и все они не живут в этой стране, а выживают, так как очень мало чего обустроено для нас.
Я же, в свою очередь, буду делать все возможное, чтобы эту ситуацию исправить, так как это наше будущее и будущее наших детей. Кому понравился пост, большая просьба - поделиться и подписаться на мой небольшой блог, можете зайти и посмотреть другие мои посты.
Comments